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      新聞中心

      恒瑞醫(yī)藥SHR8554 注射液獲FDA 臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

      發(fā)布時(shí)間:2017-05-10 瀏覽次數(shù):535次

      近日,總部位于中國的江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(“恒瑞醫(yī)藥”,證券代碼:
      600276)披露,公司SHR8554 注射液收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)核準(zhǔn)簽
      發(fā)的允許開展藥物臨床試驗(yàn)的書面通知(IND 號(hào):133130)。
      公告顯示,SHR8554 注射液是一種靶向μ 阿片受體(MOR)的小分子藥物,
      可激活MOR 受體,適用于疼痛的治療。目前國外在研的同類產(chǎn)品為Trevena 公司
      開發(fā)的Oliceridine?(TRV130),該產(chǎn)品目前在美國處于III 期臨床研究階段。目
      前我國尚無同類藥處于臨床研究階段或者上市。

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